3-(trifluoromethyl)-4-((3-(trifluoromethyl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol | 1439908-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-4-((3-(trifluoromethyl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 1439908-48-1
• 化学式: C₂₅H₁₆F₆N₄O₂S
• 分子量: 550.484
• InChiKey: KKHOJHUTTZYKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 盐酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(trifluoromethyl)-4-((3-(trifluoromethyl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(thiophen-2-yl)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 4,4′-(aryl or alkyl methylene)-bis(1H-pyrazol-5-ol) derivatives

  摘要：

  A rapid, improved, and environmentally benign synthesis of 4,4'-aryl or alkyl methylene-bis(1H-pyrazol-5-ols) has been accomplished by tandem Knoevenagel-Michael reaction of 1-aryl-3-alkyl-1H-pyrazol-5-ol with various aldehydes catalyzed by ammonium acetate. All the synthesized compounds 3a-v were evaluated in vitro for their antibacterial activity against Pseudomonas aeruginosa, Xanthomonas protophormiae, Bacillus licheniformis, and Staphylococcus aureus. Among the tested compounds, compounds with trifluromethyl group show excellent antibacterial activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0623-3