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N-(3-cyano-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-N'-methylurea | 109856-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-cyano-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-N'-methylurea
英文别名
——
N-(3-cyano-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-N'-methylurea化学式
CAS
109856-06-6
化学式
C12H11N5O
mdl
——
分子量
241.252
InChiKey
GDOPUKROEDDOBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.31
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-cyano-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-N'-methylureasodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到3-methyl-4-aminopyrimido<4,5-b><1,5>benzodiazepin-2(1H, 3H)-one
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Pyrimido[4,5-b][1,5]benzodiazepin-2-one and -2-thione Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-01-0175
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸甲酯4-Amino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到N-(3-cyano-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)-N'-methylurea
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Pyrimido[4,5-b][1,5]benzodiazepin-2-one and -2-thione Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-01-0175
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文献信息

  • TAKAGI KANAME; MORITA HIKARI; AOTSUKA TOMOJI; OKAMOTO YOSHIHISA, HETEROCYCLES, 26<!>,(1987) N 1, 175-179
    作者:TAKAGI KANAME、 MORITA HIKARI、 AOTSUKA TOMOJI、 OKAMOTO YOSHIHISA
    DOI:——
    日期:——
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