(N,N'-bis(salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)platinum(II) | 1412913-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (N,N'-bis(salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)platinum(II)
• CAS: 1412913-69-9；80317-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂Pt
• 分子量: 515.471
• InChiKey: GKNUMDJZPZZVRC-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1,2-二氨基环己烷 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (N,N'-bis(salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  用于调节粒径和形态的 Pt 分子定义前体：对反向水煤气变换反应的影响

  摘要：

  铂基催化剂已被广泛探索用于通过逆水煤气变换(RWGS)反应进行CO 2增值，特别是Pt/TiO 2系统。了解各种 Pt 物种的不同作用和金属-载体相互作用，以及找到定制它们的方法，对于开发和优化更活跃的系统至关重要。在此，我们采用基于 salen 配体的分子定义的 Pt 2+前体，以便根据激活方案轻松进行 Pt 形态形成。 Salen 衍生配体是易于获得的配位化合物，可以设计并与各种金属组合，作为创建广泛的金属前体库的通用替代品。使用热解、氧化或还原热预处理来分解浸渍在TiO 2上的配位络合物，影响形成的Pt物种、其局部环境、电子性质以及与载体的相互作用。我们发现，在低温（低于 300 °C）下，金属 Pt 纳米粒子具有最高的活性；然而，一旦暴露于更恶劣的反应条件（>400°C），它们就会失活。另一方面，氧化预处理诱导了移动铂簇的生长，在更严酷的还原性RWGS反应气氛下，这些铂簇重新分散成

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.4c00429

文献信息

• Synthesis, spectroscopy, X-ray crystal structure, and DFT studies on a platinum(II) Schiff-base complex
  作者：Alireza Akbari、Mehdi Ahmadi、Reza Takjoo、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1080/00958972.2012.733379

  日期：2012.12.10

  [PtCl2(SMe2)2] reacts with (N,N′-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine) to give (N,N′-bis(salicylidene)cyclohexane-1,2-diamine)platinum(II). The complex has been characterized by elemental analysis, infrared (IR), UV-Vis, and single-crystal X-ray diffraction. Pt(II) is in a square-planar environment, coordinated by a chelating N2O2 donor. Density functional theory (DFT) calculations such as geometry

  [PtCl2(SMe2)2]与(N,N'-双(水杨基)-1,2-环己二胺)反应生成(N,N'-双(水杨基)环己烷-1,2-二胺)铂(II) . 该配合物已通过元素分析、红外 (IR)、UV-Vis 和单晶 X 射线衍射进行表征。Pt(II) 处于方形平面环境中，由螯合 N2O2 供体协调。密度泛函理论 (DFT) 计算，例如几何优化、振动频率、电子特性和自然键轨道 (NBO)，已使用 OLYP 方法在 TZP(6-311G*) 基组下对铂化合物进行了计算。优化计算表明几何参数可以用 OLYP/TZP 基组再现。实验红外频率和计算的振动频率相互支持。时间相关的 DFT 已用于吸收波长，并将结果与​​实验数据进行比较。此外，还进行了 NBO 分析。