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2-Isocyano-N-propyl-acetamide | 63348-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isocyano-N-propyl-acetamide
英文别名
2-isocyano-N-propylacetamide
2-Isocyano-N-propyl-acetamide化学式
CAS
63348-59-4
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
CUDAZISFTVIPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    33.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isocyano-N-propyl-acetamide4-碘甲苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-3-propyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    从醛、异氰化物或恶唑啉合成咪唑酮的见解
    摘要:
    在新开发的条件下,α-异氰基乙酰胺衍生物首先转化为恶唑啉。这些恶唑啉用作 α-异氰基丙烯酰胺的前体,可产生各种 2-芳基化咪唑酮。此外,恶唑啉及其前体都可以通过非常快速的一锅法转化有效地导致 C2 处未取代的咪唑酮类化合物,从而为通往咪唑酮类的前所未有的途径铺平了道路,对不同的取代模式具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02454
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of α-Isocyanoacetamides; Synthesis of 1,4,4-Trisubstituted 5-Oxo-4,5-dihydroimidazoles1
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1977-24337
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文献信息

  • A Novel Synthetic Route to Imidazole Derivatives: Synthesis of Mesoionic 3-Alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates
    作者:Ricardo Bossio、Stefano Marcaccini、Roberto Pepino、Cecilia Polo、Giovanni Valle
    DOI:10.1055/s-1989-27347
    日期:——
    The reaction between N-alkylisocyanoacetamides 3a-e and arylsulfenyl chlorides 4a, c, f-i affords arylcarbonimidochloridothioates 5a-i which on treatment with triethylamine undergo ring-closure to give 3-alkyl-2-arylthio-1,3-diazolium-4-olates 8a-i.
    N-烷基异基乙酰胺 3a-e 与芳基硫酰氯 4a, c, f-i 的反应生成芳基碳亚胺硫酸盐 5a-i,随后在三乙胺处理下发生环合反应,形成 3-烷基-2-芳基-1,3-二氮杂烯-4-醇盐 8a-i。
  • Compounds and Uses Thereof - 849
    申请人:Arriza Jeffery Louis
    公开号:US20080318925A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    This invention relates to the use of compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions in treating schizophrenia.
    本发明涉及使用具有以下结构式I的化合物及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可解的前体,在治疗精神分裂症方面的组合物。
  • Compounds and Uses Thereof
    申请人:Chapdelaine J. Marc
    公开号:US20070142328A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, cognitive disorders, and/or mood disorders.
    该发明涉及具有如下结构式I的新化合物及其药用盐、互变异构体或体内可解前体,以及其使用的组合物和方法。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑障碍、认知障碍和/或情绪障碍。
  • Dihydropyridine derivatives for use as human neutrophil elastase inhibitors
    申请人:Gielen-Haertwig Heike
    公开号:US20070167406A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The invention relates to novel dihydropyridine derivatives, of Formula (I) processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.
    本发明涉及一种新型二氢吡啶衍生物,其化学式为(I),以及其制备方法和在药物中的应用,尤其是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
  • Uses of cinnoline compounds to treat schizophrenia
    申请人:Arriza Jeffery Louis
    公开号:US20100184738A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    This invention relates to the use of compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions in treating schizophrenia.
    本发明涉及使用具有以下结构式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内解前体,用于治疗精神分裂症的组合物。
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