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3-(2,2-dimethyl-1-methoxymethoxypropyl)cyclopentanone | 113249-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,2-dimethyl-1-methoxymethoxypropyl)cyclopentanone
英文别名
3-[1-(Methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropyl]cyclopentan-1-one
3-(2,2-dimethyl-1-methoxymethoxypropyl)cyclopentanone化学式
CAS
113249-03-9
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
DTPRXXPEKIOWGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [3-[1-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylpropyl]cyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane 、 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3911-3914
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Applications of α-alkoxyorganocuprate reagents in the regiospecific synthesis of cyclic homoaldol products
    作者:Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80077-8
    日期:1989.1
    Cyclic homoaldol products have been prepared via conjugate addition of α-alkoxyorganocuprate reagents to enones. The reactions are regiospecific, providing the homoaldol products in good to excellent yields. The preparation of the cuprates from the α-alkoxyorganostannane precursor is described in detail. Best results were obtained with the higher order cyano cuprate reagent using in-situ trimethylsilyl
    通过将α-烷氧基有机辛酸酯试剂共轭添加到烯酮中,已经制备了环状同醛醇产物。该反应是区域特异性的,提供高至优异产率的均醛醇产物。详细描述了由α-烷氧基有机锡烷烃前体制备酸盐。使用原位三甲基甲硅烷的高阶酸盐试剂可获得最佳结果。
  • A reactivity umpolung route to cyclic homoenolate aldol products α-alkoxyorganocuprate conjugate additions
    作者:Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96418-9
    日期:1987.1
  • LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 495-506
    作者:LINDERMAN, RUSSELL J.、GODFREY, ALEX、HORNE, KELLY
    DOI:——
    日期:——
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