(1S,2R,6S)-2-hydroxy-6-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane-1-carboxylic acid | 92611-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,6S)-2-hydroxy-6-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 92611-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: JWXUCCZAHWPUEX-NWHWNPNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S)-2-hydroxy-6-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 溴 、 三正丁基氢锡 、 dipyridine chromium trioxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ramulosin
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的合成方法。（±）-ramulosin的全合成

  摘要：

  描述了从无环前体9的仿生型合成（±）-拉莫洛辛。汞介导的氧化环化和溴内酯化显示出对肌动蛋白骨架的构建有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81333-2
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 (1S,2R,6S)-2-hydroxy-6-[(E)-prop-1-enyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的合成方法。（±）-ramulosin的全合成

  摘要：

  描述了从无环前体9的仿生型合成（±）-拉莫洛辛。汞介导的氧化环化和溴内酯化显示出对肌动蛋白骨架的构建有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81333-2