3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-(phenylthio)phenyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1360145-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-(phenylthio)phenyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1360145-38-5
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 403.528
• InChiKey: NMQVJPVWYLFKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-(phenylthio)phenyl)prop-2-en-1-one 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.93h， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-(phenylthio)phenyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  2-(4-(苯硫基)苯基)-4H-的新型5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺类似物的合成和抗菌评价Chromen-4-One

  摘要：

  摘要 通过 2-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺的开环合成了一系列新型 5-(2-羟基苯基)-3-(4-(苯硫基)苯基)-1H-吡唑-2(5H)-碳硫酰胺衍生物。 )苯基)-4H-chromen-4-one 与氨基脲在乙醇和 KOH 中的超声波照射。对合成的化合物分别针对金黄色葡萄球菌 (MRSA E710) 和大肠杆菌 (25922) 以及真菌白色念珠菌和烟曲霉的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。一些测试化合物显示出显着的抗微生物活性。IR、1H NMR、质谱数据和元素分析阐明了所有新合成化合物的结构。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、以下免费补充资源的硅和相关元素：生物测定。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.610850