(6R,3aR)-6-benzyloxymethyl-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1,2,3,6,3a-pentahydro-5-azainden-4-one | 940288-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,3aR)-6-benzyloxymethyl-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1,2,3,6,3a-pentahydro-5-azainden-4-one
• CAS: 940288-12-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: SJQFSLUEYSQSKS-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,3aR)-6-benzyloxymethyl-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1,2,3,6,3a-pentahydro-5-azainden-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以82.4%的产率得到(6R,3aR)-6-benzyloxymethyl-1,2,3,6,3a-pentahydro-5-azainden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α,β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis

  摘要：

  Reactions of gamma-activated-alpha,beta-unsaturated lactams with allylboronate in the presence of LiOi-Pr and CuX (stoichiometric or catalytic amount) proceed in an anti-S(N)2' manner to yield alpha-allylated compounds that serve as a potential synthetic intermediate for cis-aminoacyl-Pro mimetics. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.017
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R)-3-allyl-6-benzyloxymethyl-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-iodo-3,6-dihydro-1H-pyridin-2-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以87.6%的产率得到(6R,3aR)-6-benzyloxymethyl-5-(2,4-dimethoxy-benzyl)-1,2,3,6,3a-pentahydro-5-azainden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of copper-mediated allylation of γ-activated-α,β-unsaturated lactam toward peptide mimetic synthesis

  摘要：

  Reactions of gamma-activated-alpha,beta-unsaturated lactams with allylboronate in the presence of LiOi-Pr and CuX (stoichiometric or catalytic amount) proceed in an anti-S(N)2' manner to yield alpha-allylated compounds that serve as a potential synthetic intermediate for cis-aminoacyl-Pro mimetics. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.017