(3R,4R)-3-bromo-4-but-3-en-2-ylazetidin-2-one | 135238-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-bromo-4-but-3-en-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 135238-12-9；135271-97-5
• 化学式: C₇H₁₀BrNO
• 分子量: 204.066
• InChiKey: VXXRGLSGCXTZEL-YSLANXFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-bromo-4-but-3-en-2-ylazetidin-2-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 苯甲醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Sodium (1S,5R)-6-<(E)-1-hydroxymethylethylidene>-1-methyl-2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. IV. Carbapenem and penem antibiotics. V.Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl 1-methylcarbapenems related to asparenomycins.

  摘要：

  本文介绍了 1α- 和/或 1β- 甲基碳青霉烯类、2-未取代和 2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑-2-基)硫代甲基衍生物的合成过程，这些衍生物在 C-6 位具有 1-(羟基)甲基亚乙基或环状碳酸酯侧链。比较了这些化合物和相应的 1-未取代碳青霉烯类化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.658
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-基(三苯基)锡烷 、 (3R,4RS)-4-acetoxy-3-bromoazetidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(3R,4R)-3-bromo-4-but-3-en-2-ylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem and penem antibiotics. IV. Carbapenem and penem antibiotics. V.Synthesis and antibacterial activity of 2-functionalized-methyl 1-methylcarbapenems related to asparenomycins.

  摘要：

  本文介绍了 1α- 和/或 1β- 甲基碳青霉烯类、2-未取代和 2-(5-甲基-1, 3, 4-噻二唑-2-基)硫代甲基衍生物的合成过程，这些衍生物在 C-6 位具有 1-(羟基)甲基亚乙基或环状碳酸酯侧链。比较了这些化合物和相应的 1-未取代碳青霉烯类化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.658