3-O-n-Hexadecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 122156-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-n-Hexadecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hexadecoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 122156-15-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₆
• 分子量: 444.653
• InChiKey: HEJJOFIOFJCXGE-GNADVCDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-n-Hexadecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-1,2-Dimethoxy-ethyl)-6-hexadecyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Urata, Kouichi; Yano, Shinji; Takaishi, Naotake, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1995, vol. 72, # 1, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Hexadecyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-O-n-Hexadecyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Urata, Kouichi; Yano, Shinji; Takaishi, Naotake, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1995, vol. 72, # 1, p. 73 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goueth, Pierre Y.; Gogalis, Pascalis; Bikanga, Raphael, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 2, p. 249 - 272
  作者：Goueth, Pierre Y.、Gogalis, Pascalis、Bikanga, Raphael、Gode, Paul、Postel, Denis、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHELLE, FRANCOIS;RONCO, GINO LINO;VILLA, PIERRE JOSEPH
  作者：CHELLE, FRANCOIS、RONCO, GINO LINO、VILLA, PIERRE JOSEPH

  DOI：——

  日期：——