H-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt*HCl | 132400-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt*HCl
• CAS: 132400-93-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₅S*ClH
• 分子量: 501.047
• InChiKey: JSWLODBBEQMRRC-FQTISCLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt*HCl 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 0.67h， 生成 H-Val-Orn(Z)-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt<*>TFA
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Heterodetic Cyclic Peptide: Gramicidin S Analog Containing Disulfide Bond

  摘要：

  为了研究肽骨架结构与肽中分子内二硫键（S-S）的形成之间的关系，我们采用传统的溶液法合成了苎麻素 S 的线性类似物（1）和含有 S-S 键的杂二环肽（2）。由于用碘处理乙酰氨基甲基（Acm）保护的线性肽（1）很容易形成二硫键化合物（2），而且收率很高（70%），这表明由于序列中-d-Phe-Pro-部分的贡献，Cys1 和 Cys8 残基之间的相互位置变得近似。与 GS 相比，异源环肽（2）显示出约 1/16-1/8 倍的活性；而 1 则没有活性。通过在肽骨架（1）上构建 S-S 桥，无活性的肽衍生物被有效地转化为活性类似物（2）。CD 光谱模式也表明，杂二环肽（2）具有类似 GS 的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3467
• 作为产物：
  描述：

  S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 H-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt*HCl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Heterodetic Cyclic Peptide: Gramicidin S Analog Containing Disulfide Bond

  摘要：

  为了研究肽骨架结构与肽中分子内二硫键（S-S）的形成之间的关系，我们采用传统的溶液法合成了苎麻素 S 的线性类似物（1）和含有 S-S 键的杂二环肽（2）。由于用碘处理乙酰氨基甲基（Acm）保护的线性肽（1）很容易形成二硫键化合物（2），而且收率很高（70%），这表明由于序列中-d-Phe-Pro-部分的贡献，Cys1 和 Cys8 残基之间的相互位置变得近似。与 GS 相比，异源环肽（2）显示出约 1/16-1/8 倍的活性；而 1 则没有活性。通过在肽骨架（1）上构建 S-S 桥，无活性的肽衍生物被有效地转化为活性类似物（2）。CD 光谱模式也表明，杂二环肽（2）具有类似 GS 的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3467