4-(1-氨基-3-甲基磺酰基-丙基)-1,6-庚二烯-4-醇 | 315249-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(1-氨基-3-甲基磺酰基-丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
• 中文别名: 4-(1-氨基-3-甲基磺胺-丙基)--1,6-庚二烯-4-醇
• 英文名称: 4-[1-amino-3-(methylthio)propyl]hepta-1,6-dien-4-ol
• 英文别名: 4-(1-Amino-3-methylsulfanyl-propyl)-hepta-1,6-dien-4-ol；4-(1-amino-3-methylsulfanylpropyl)hepta-1,6-dien-4-ol
• CAS: 315249-26-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NOS
• mdl: MFCD02105248
• 分子量: 215.36
• InChiKey: IASBFWGOKYWONK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 4-(1-氨基-3-甲基磺酰基-丙基)-1,6-庚二烯-4-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到5,5-diallyl-4-[2-(methylthio)ethyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的还原二烯丙基化合成 5,5-二烯丙基取代的 oxazolidin-2-one 衍生物

  摘要：

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3452-z
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 DL-蛋氨酸 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到4-(1-氨基-3-甲基磺酰基-丙基)-1,6-庚二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的还原二烯丙基化合成 5,5-二烯丙基取代的 oxazolidin-2-one 衍生物

  摘要：

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3452-z

文献信息

• Synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidin-2-one derivatives, based on reductive diallylation of amino acids
  作者：R. V. Klimenko、S. A. Starykh、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/s11172-022-3452-z

  日期：2022.3

  An efficient synthesis of 5,5-diallyl-substituted oxazolidinone derivatives, based on reductive diallylation of available α-amino acids, was developed. It was demonstrated that the obtained oxazolidinones can be readily converted into the corresponding derivatives of 3-azaspiro[4,4]-non-7-en-2-one via the metathesis reaction in the presence of the 1st generation Grubbs catalyst.

  基于可用α-氨基酸的还原二烯丙基化反应，研究人员开发了一种5,5-二烯丙基取代的恶唑烷酮衍生物的高效合成方法。实验证明，在第一代Grubbs催化剂的作用下，所得的恶唑烷酮可通过复分解反应轻松转化为3-氮杂螺[4,4]-壬-7-烯-2-酮的相应衍生物。