(R)-tert-butyl 3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-5-enoate | 1428476-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-5-enoate
• CAS: 1428476-66-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: GHGLEQPSRRAKML-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(2-methylallyl)-1,3,2-dioxaborinane 、 3-氧代-3-苯基丙酸叔丁酯 在 (S)-3,3'-F₂-BINOL 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Methallylation of Ketones Catalyzed by a Highly Active Organocatalyst 3,3′-F₂-BINOL

  摘要：

  (S)-3,3'-F-2-BINOL has been synthesized for the first time and demonstrated as a highly active organocatalyst for asymmetric methallylation of ketones. Up to 98:2 enantioselectivity and 99% yield were obtained with 5 mol % catalyst loading. The catalyst (S)-3,3'-F-2-BINOL could be easily recovered and reused.

  DOI：

  10.1021/ol400498a