(R)-5-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hexanoic acid | 1006913-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-5-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 1006913-98-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: PAEXCGHQJHLYJC-USRAEIGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydroxymethyl resin 、 (R)-5-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hexanoic acid 在 N-甲基咪唑 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  25-羟基的合成d 3和26,26,26,27,27,27-Hexadeutero-25-羟基d 3在固体载体上†

  摘要：

  据报道，在（羟甲基）聚苯乙烯载体上制备25-羟基化维生素D 3化合物的简便五步路线。CD侧链片段通过C25处的酯基团固定在固相上，并通过Wittig-Horner方法与A环结构单元偶联以组装维生素D三烯系统。在C25上官能化之前，在载体上进行羟基的脱保护。通过使用可商购的有机金属试剂对酯羰基的亲核攻击，标题化合物以优异的整体收率从树脂中释放出来。此关键的最后一步为有效生成26,27标记的化合物以及无需侧链片段池的侧链多样化提供了机会。

  DOI：

  10.1021/jo900524u
• 作为产物：
  描述：

  (deltaR,1R,3aR,4S,7aR)-八氢-4-羟基-delta,7a-二甲基-1H-茚-1-戊酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.08h， 以92%的产率得到(R)-5-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  25-羟基的合成d 3和26,26,26,27,27,27-Hexadeutero-25-羟基d 3在固体载体上†

  摘要：

  据报道，在（羟甲基）聚苯乙烯载体上制备25-羟基化维生素D 3化合物的简便五步路线。CD侧链片段通过C25处的酯基团固定在固相上，并通过Wittig-Horner方法与A环结构单元偶联以组装维生素D三烯系统。在C25上官能化之前，在载体上进行羟基的脱保护。通过使用可商购的有机金属试剂对酯羰基的亲核攻击，标题化合物以优异的整体收率从树脂中释放出来。此关键的最后一步为有效生成26,27标记的化合物以及无需侧链片段池的侧链多样化提供了机会。

  DOI：

  10.1021/jo900524u