methyl 4-[1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]oxybutanoate | 125109-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]oxybutanoate
• CAS: 125109-12-8
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 434.608
• InChiKey: NCINQLMPXHGSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]oxybutanoate 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 rel-(6R,12bR)-6-Methyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-<1,2>oxazino<2',3':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a041
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基甲硅烷基乙氧基羰酰氯 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 4-[1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino]oxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptophans and tryptamines. 2. Synthesis of Corynanthe alkaloid derivatives containing a tetrahydro-1,2-oxazine as the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a041

文献信息

• HERMKENS, PEDRO H. H.;MAARSEVEEN, JAN H. V.;BERENS, HARRY W.;SMITS, JAN M+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2200-2206
  作者：HERMKENS, PEDRO H. H.、MAARSEVEEN, JAN H. V.、BERENS, HARRY W.、SMITS, JAN M+

  DOI：——

  日期：——