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(+/-)-trans-2-(2-chloro-4-thenoyl)-cyclopropan-1-carboxylic acid | 697258-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-2-(2-chloro-4-thenoyl)-cyclopropan-1-carboxylic acid
英文别名
2-(5-Chlorothiophene-3-carbonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
(+/-)-trans-2-(2-chloro-4-thenoyl)-cyclopropan-1-carboxylic acid化学式
CAS
697258-22-3
化学式
C9H7ClO3S
mdl
——
分子量
230.672
InChiKey
WTYHBFLYNOTFHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (+/-)-trans-[2-(2-chloro-4-thenoyl)]-cyclopropane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(+/-)-trans-2-(2-chloro-4-thenoyl)-cyclopropan-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Halothenoyl-cyclopropane-1-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公式(I)的化合物 其中 R是羟基,线性或支链C1-C6烷氧基,苯氧基,苄氧基,-N(R1R2)基团,其中R1是氢,线性或支链C1-C4烷基,苄基,苯基,R2是氢或线性或支链C1-C4烷基,或者R是糖苷残基或来自抗坏血酸的初级烷氧基残基,可以选择性地有一个或多个被线性或支链C1-C4烷基或酰基烷基化或酰化的羟基; X是卤素原子,n为1或2,是持久的犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂和强效的谷氨酸(GLU)释放抑制剂。
    公开号:
    EP1424333A1
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文献信息

  • HALOTHENOYL-CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Newron Pharmaceuticals S.p.A.
    公开号:EP1565451A1
    公开(公告)日:2005-08-24
  • HALOTHIENOYL-CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Newron Pharmaceuticals S.p.A.
    公开号:EP1565451B1
    公开(公告)日:2007-05-09
  • [EN] HALOTHENOYL-CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HALOTHENOYL-CYCLOPROPANE-1-CARBOXYLIQUE
    申请人:NEWRON PHARM SPA
    公开号:WO2004048361A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    Compounds of formula (I) wherein R is hydroxy, linear or branched C1-C6 alkoxy, phenoxy, benzyloxy, a group -N(R1R2) wherein R1 is hydrogen, linear or branched C1-C4 alkyl, benzyl, phenyl and R2 is hydrogen or linear or branched C1-C4 alkyl, or R is a glycoside residue or a primary alkoxy residue from ascorbic acid, optionally having one or more hydroxy groups alkylated or acylated by linear or branched C1-C4 alkyl or acyl groups; X is a halogen atom and n 1 or 2 are long lasting inhibitors of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and potent glutamate (GLU) release inhibitors.
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