(S)-2-甲氧基-2-苯基丙酸甲酯 | 26164-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-甲氧基-2-苯基丙酸甲酯
• 英文名称: (S)-2-methoxy-2-phenylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid methyl ester；(S)-2-Methoxy-2-phenyl-propionsaeure-methylester；Atrolactamsaeuremethylester-methylester；methyl (2S)-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 26164-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WTJXNPULTNEMBX-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲氧基-2-苯基丙酸甲酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (S)-3(5)-(1-methoxy-1-phenyl-ethyl)-5(3)-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有相邻的季碳立体中心的旋光性（吡唑基）吡啶的区域选择性合成：手性N，N-供体配体

  摘要：

  新型光学活性的2-（吡唑-1-基）吡啶是通过使用拆分的邻苯二甲酸的O-甲基醚作为相邻的季碳立体中心的来源而制备的。在2-肼基吡啶与手性1,3-二酮的反应中以及在2-氯吡啶用手性吡唑的钾盐进行亲核取代中，选择性地形成了不同的区域异构体。第二种途径得到2-（吡唑-1-基）吡啶，其立体生成中心邻近吡唑环中的配位氮。此外，获得了基于2,6-双（吡唑基）吡啶和6,6'-双（吡唑基）-2,2'-联吡啶结构的新的C 2对称手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.092
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 DOWEX X₅₀-H(+) 、 马钱子碱 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-2-甲氧基-2-苯基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有相邻的季碳立体中心的旋光性（吡唑基）吡啶的区域选择性合成：手性N，N-供体配体

  摘要：

  新型光学活性的2-（吡唑-1-基）吡啶是通过使用拆分的邻苯二甲酸的O-甲基醚作为相邻的季碳立体中心的来源而制备的。在2-肼基吡啶与手性1,3-二酮的反应中以及在2-氯吡啶用手性吡唑的钾盐进行亲核取代中，选择性地形成了不同的区域异构体。第二种途径得到2-（吡唑-1-基）吡啶，其立体生成中心邻近吡唑环中的配位氮。此外，获得了基于2,6-双（吡唑基）吡啶和6,6'-双（吡唑基）-2,2'-联吡啶结构的新的C 2对称手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.092

文献信息

• Optical rotatory dispersion studies. CXVII. Absolute configurational assignments of some .alpha.-substituted phenylacetic acids by circular dichroism measurements
  作者：Guenter Barth、Wolfgang Voelter、Harry S. Mosher、Edward Bunnenberg、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja00707a024

  日期：1970.2
• Meric,R.; Vigneron,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 327 - 330
  作者：Meric,R.、Vigneron,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• BACH, R. D.;DOMAGALA, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4181-4188
  作者：BACH, R. D.、DOMAGALA, J. M.

  DOI：——

  日期：——