(+/-)-methyl 2-methoxy-2-phenylpropionate | 100058-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-methyl 2-methoxy-2-phenylpropionate
• 英文别名: (+/-)-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid methyl ester；(+/-)-2-Methoxy-2-phenyl-propionsaeure-methylester；2-Methoxy-2-phenyl-propionsaeure-methylester；2-Methoxy-2-phenyl-propionic acid methyl ester；methyl 2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 100058-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00230045
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WTJXNPULTNEMBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-71 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.081 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-methyl 2-methoxy-2-phenylpropionate 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Alpha-甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过SmI 2诱导的电子转移过程对α-氧化酯进行高效脱氧

  摘要：

  在室温下，很容易将各种α-氧化酯，例如α-乙酰氧基-，α-甲氧基-，α-OTHP和α-羟基酯还原，以良好的收率获得优良的收率的相应饱和酯。有效的电子转移系统SmI 2 -THF-HMPA。该方法已成功地应用于酒石酸（R，R）到苹果酸（R）的直接转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99165-2
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 三异辛胺 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-methyl 2-methoxy-2-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  具有相邻的季碳立体中心的旋光性（吡唑基）吡啶的区域选择性合成：手性N，N-供体配体

  摘要：

  新型光学活性的2-（吡唑-1-基）吡啶是通过使用拆分的邻苯二甲酸的O-甲基醚作为相邻的季碳立体中心的来源而制备的。在2-肼基吡啶与手性1,3-二酮的反应中以及在2-氯吡啶用手性吡唑的钾盐进行亲核取代中，选择性地形成了不同的区域异构体。第二种途径得到2-（吡唑-1-基）吡啶，其立体生成中心邻近吡唑环中的配位氮。此外，获得了基于2,6-双（吡唑基）吡啶和6,6'-双（吡唑基）-2,2'-联吡啶结构的新的C 2对称手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.092

文献信息

• Conformational Analysis of MαNP Esters, Powerful Chiral Resolution and1H NMR Anisotropy Tools – Aromatic Geometry and Solvent Effects on Δδ Values
  作者：Yusuke Kasai、Akinori Sugio、Satoshi Sekiguchi、Shunsuke Kuwahara、Takatoshi Matsumoto、Masataka Watanabe、Akio Ichikawa、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1002/ejoc.200600856

  日期：2007.4

  group, the ester carbonyl oxygen, and the methoxy oxygen supports a triangular intramolecular force to stabilize the syn-syn conformation; ii) triangular hydrogen bonding among a hydrogen atom of protic solvents, the ester carbonyl oxygen, and the methoxy oxygen also supports the syn-syn conformation. This hydrogen bonding, as the solvation effect implies, suggests that a similar hydrogen bonding between

  MαNP 酸法非常适用于通过拆分制备对映纯醇，并通过 1H NMR 各向异性效应同时测定其绝对构型，其中 Syn-syn 构象被视为 MαNP 酯的首选构象。然而，MαNP酯的syn-syn构象看起来不稳定，因为两个带负电的氧原子（CH3O和C=O）彼此靠近。为了解决为什么 MαNP 酯采取这种顺-顺构象的问题，研究了芳香族几何结构和溶剂对 1H NMR 各向异性数据的影响，得出以下结论：i) H 之间的类氢键相互作用萘基的-8'、酯羰基氧和甲氧基氧支持三角形分子内力以稳定syn-syn构象；ii) 质子溶剂的氢原子、酯羰基氧和甲氧基氧之间的三角形氢键也支持顺-顺构象。这种氢键，正如溶剂化效应所暗示的，表明 MαNP 酯和硅胶表面的羟基之间的类似氢键将对在硅胶上的 HPLC 中观察到的非对映异构 MαNP 酯的出色区分做出主要贡献。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
• Optically active or racemic aminal derivatives, process for preparing same and for converting same to alpha-hydroxyaldehydes
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0011417A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  An optically active or racemic a-hydroxyaldehyde of formula wherein R, represents a C6-C14 aryl group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkenyl group, C2-C10 alkynyl group, C2-C14 aralkyl group, or a group containing a functional group in the organic portion of said groups and R: represents a C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkenyl group, C1-C10 alkynyl group, C7-C14 aralkyl group, C6-C14 aryl group or a group containing a functional group in the organic portion of these groups, which is an important intermediate for preparation of pharmaceuticals and agricultural chemicals and can be prepared by reacting an optically active or racemic compound of formula wherein A represents a C6-C14 aryl group or a C1-C4 alkyl or alkoxy group- or halogen-substituted C6-C14 aryl group and R is as defined above, with a Grignard reagent, and thereafter hydrolyzing the reaction product. The compound of formula (1) above can for example be prepared by reaction of an arylglyoxal with an optically active or racemic 2-iN-substituted aminomethyl)pyrroiidine or by reacting a Grignard reagent with an optically active or racemic. diazabicyclooctane derivative which itself can be prepared from a glyoxylate ester or glyoxylate ester hemiacetal and a 2(-N-substituted aminomethyl)pyrrolidine.

  式中具有光学活性或外消旋的 a-羟基醛 其中 R 代表 C6-C14 芳基、C1-C10 烷基、C1-C10 烯基、C2-C10 炔基、C2-C14 芳烷基或在上述基团的有机部分含有官能团的基团，R：代表 C1-C10 烷基、C1-C10 烯基、C1-C10 炔基、C7-C14 芳基、C6-C14 芳基或在这些基团的有机部分含有官能团的基团。 其中 A 代表 C6-C14 芳基或 C1-C4 烷基或烷氧基或卤素取代的 C6-C14 芳基，R 如上定义，与格氏试剂反应，然后水解反应产物。 例如，上述式（1）化合物可通过芳基乙二醛与光学活性的或外消旋的 2-(-N-取代氨甲基)吡咯烷反应制备，或通过格氏试剂与光学活性的或外消旋的二氮杂双环辛烷衍生物反应制备，二氮杂双环辛烷衍生物本身可由乙醛酸酯或乙醛酸酯半缩醛和 2-(-N-取代氨甲基)吡咯烷制备。
• The Stereochemistry of Raney Nickel Action. VI. Functional Group Hydrogenolyses in the α-Substituted α-Phenylpropionic Acid Series
  作者：William A. Bonner、John A. Zderic

  DOI：10.1021/ja01594a068

  日期：1956.7
• Environmental Management Systems in Outdoor Recreation: A Case Study of a Forest Enterprise (UK) Site
  作者：Xavier Font、Patricia Flynn、John Tribe、Karen Yale

  DOI：10.1080/09669580108667388

  日期：2001.5.30
• Studies in Stereochemistry. XXX. Models for Steric Control of Asymmetric Induction¹
  作者：Donald J. Cram、Karl R. Kopecky

  DOI：10.1021/ja01520a036

  日期：1959.6