(E)-N-methoxy-3-(ethyl-)crotonyl-6-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1333433-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (E)-N-methoxy-3-(ethyl-)crotonyl-6-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1333433-17-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: HUYGRXAFQNHBGI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-N-methoxy-3-(ethyl-)crotonyl-6-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化C–H活化的N-烷氧基苯甲酰胺的新异环化反应

  摘要：

  提出了一种新的钯（II）催化方法，用于从N-烷氧基苯甲酰胺直接合成亚烷基异吲哚满酮。异吲哚啉酮的形成通过高效的E选择性C–H活化/ Heck / Aza-Wacker序列进行。亚化学计量的苯醌可以与O 2一起在协同氧化系统中使用，从而可以轻松纯化产物。反应条件的改变为通过CO羰基化取代苯二甲酰亚胺提供了一条通用途径。发现这两种体系都可以耐受广泛的功能。

  DOI：

  10.1021/ol202187h