(E)-1-(3-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-one | 1248335-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 1248335-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: RIESVRMTLYGREY-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-4-bromo-6-methoxy-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 trans-4-bromo-6-methoxy-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯还原烷基化合成四环酮A的四环核

  摘要：

  通过合成已固定了四petalone A A糖苷配基的四环框架。还原性吡咯烷基化能够形成关键的四取代碳立体中心，并且该分子的四酸部分可以通过将硅或硼酸酯共轭物添加到烯内酰胺中来获得。

  DOI：

  10.1021/ol1018536
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N,2,4-trimethylpenta-2,4-dienamide 、 3,5-二溴苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到(E)-1-(3-bromo-5-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpenta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯还原烷基化合成四环酮A的四环核

  摘要：

  通过合成已固定了四petalone A A糖苷配基的四环框架。还原性吡咯烷基化能够形成关键的四取代碳立体中心，并且该分子的四酸部分可以通过将硅或硼酸酯共轭物添加到烯内酰胺中来获得。

  DOI：

  10.1021/ol1018536