nickel(II) 5,15-diphenyl-10,20-bis(2-trimethylsilylacetilenyl)porphyrinate | 193265-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: nickel(II) 5,15-diphenyl-10,20-bis(2-trimethylsilylacetilenyl)porphyrinate
• 英文别名: 10,20-diphenyl-5,15-bis(trimethylsilylethynyl)porphyrinatonickel(II)；nickel(II) 5,15-bis(2-trimethylsilylacetylenyl)-10,20-diphenylporphyrinate
• CAS: 193265-41-7
• 化学式: C₄₂H₃₆N₄NiSi₂
• 分子量: 711.636
• InChiKey: JBXSIYRLHCDVRS-BNNLMONQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) 5,15-diphenyl-10,20-bis(2-trimethylsilylacetilenyl)porphyrinate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [5,15-bis(ethynyl)-10,20-diphenylporphinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  用于高性能储能的金属卟啉分子工程：中心金属物质

  摘要：

  以中心为中心：采用 A 2 B 2型卟啉作为基础阴极结构，以可视化从 Co 到 Zn 的第一行过渡金属的中心配位二价金属离子对其电荷存储性能的影响。一项比较研究表明，中心金属原子的选择直接影响不需要的溶解度、结晶度、孔隙率和电导率，并决定储能性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.202202090
• 作为产物：
  描述：

  5,15-dibromo-10,20-diphenylporphyrin 在 triethyamine 、 CuI 、 (P(C₆H₅)3)2PdCl₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 nickel(II) 5,15-diphenyl-10,20-bis(2-trimethylsilylacetilenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of 5,15-Diphenylporphyrin: Preparation and X-Ray Crystal Structures of meso Nitro, Bromo, and Trimethylsilylethynyl Derivatives

  摘要：

  通过对 5,15-二苯基卟啉进行取代，分离出了一溴和二溴以及一硝基和二硝基衍生物。 二溴以及一硝基和二硝基衍生物，并将其转化为各自的 各自的镍(II)络合物。溴卟啉与 碘/亚硝酸银反应，产生硝基脱溴反应和传统的硝化反应。 传统的硝化反应。镍（II）络合物的 5-硝基-10,20-二苯基卟啉的镍(II)络合物被还原成 5-氨基衍生物。这些 溴卟啉的镍(II)络合物被转化为各自的 单(三甲基硅烷基乙炔基)和双(三甲基硅烷基乙炔基)镍(II)络合物。的晶体结构。 的晶体结构。 10,20-二苯基卟啉atonickel(II)和 10,20-二苯基-5-(三甲基硅烷基乙炔基)卟啉atonickel(II)的晶体结构。 测定。

  DOI：

  10.1071/c96193

文献信息

• Insights into the Synthesis and the Solution Behavior of<i>meso</i>-Aryloxy- and Alkoxy-Substituted Porphyrins
  作者：Kirill P. Birin、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze、Alla G. Bessmertnykh-Lemeune、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.201500628

  日期：2015.9

  introduction of one or two meso-RO substituents at the periphery of the macrocycle was achieved. Moreover, monofunctionalization of Ni(Br2DPP) according to an SNAr reaction was used as a key step for the synthesis of rarely explored unsymmetrical porphyrinyl alkyl ethers. 1H NMR studies of these ethers in CDCl3 revealed concentration-dependent aggregation of the zinc derivative through coordination of the central

  从 5,15-二溴-10,20-二苯基卟啉 2H(Br2DPP)、Ni(Br2DPP) 和Zn(Br2DPP) 使用 SNAr 反应。通过改变溶剂、碱、温度和反应时间，建立了最佳条件，实现了在大环外围选择性引入一或两个内消旋取代基。此外，根据 SNAr 反应的 Ni(Br2DPP) 单官能化被用作合成很少探索的不对称卟啉烷基醚的关键步骤。