5-methoxy-2-(7-oxo-6-phenyl-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-N-pyridin-3-yl-benzamide | 885021-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(7-oxo-6-phenyl-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-N-pyridin-3-yl-benzamide
• 英文别名: 5-methoxy-2-[7-oxo-6-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 885021-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃N₅O₃
• 分子量: 507.472
• InChiKey: PBIAXOINKLTIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(4-Iodo-phenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]-5-methoxy-N-pyridin-3-yl-benzamide 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到5-methoxy-2-(7-oxo-6-phenyl-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-N-pyridin-3-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的吡唑苯甲酰胺及其衍生物：P4-P-M-M4I，或其药用盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20060089496A1

文献信息

• PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1812403A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7381732B2
  申请人：——

  公开号：US7381732B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• [EN] PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOBENZAMIDES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006047528A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present application describes pyrazolobenzamides and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
  [FR] Pyrazolobenzamides et leurs dérivés de formule P₄-P-M-M₄, ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés. Les composés selon la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de sérine-protéases de type trypsine, spécifiquement du facteur Xa.