(2S,3S)-(Z)-isobutylidene-3,4-dimethyl-2-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione | 123356-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,3S)-(Z)-isobutylidene-3,4-dimethyl-2-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione
• 英文别名: (2R,3S,6Z)-3,4-dimethyl-6-(2-methylpropylidene)-2-phenyl-1,4-oxazepane-5,7-dione
• CAS: 123356-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: JPUBKNHAVVDVST-BIGIQQRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-(Z)-isobutylidene-3,4-dimethyl-2-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione 在 氢氧化钾 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[(3R)-2-methyl-7-phenylhept-4-yn-3-yl]propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Zinc-Catalyzed Conjugate Addition of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHICS]The conjugate addition of in situ generated zinc alkynylides is reported. The use of chiral, ephedrine derived acceptors provides access to enantiomerically enriched beta-alkynyl acids in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0491585
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧杂氮杂环庚烷-5,7-二酮 、 异丁醛 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(2S,3S)-(Z)-isobutylidene-3,4-dimethyl-2-phenyl-[1,4]oxazepane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Zinc-Catalyzed Conjugate Addition of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHICS]The conjugate addition of in situ generated zinc alkynylides is reported. The use of chiral, ephedrine derived acceptors provides access to enantiomerically enriched beta-alkynyl acids in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0491585