4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenyloxazino<4',5':4,5>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-9-one | 144924-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenyloxazino<4',5':4,5>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-9-one
• 英文别名: N-(12-cyano-13-oxo-4,11-diphenyl-5-oxa-8-thia-1,3,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,9,11-tetraen-6-ylidene)benzamide
• CAS: 144924-25-4
• 化学式: C₂₈H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 501.525
• InChiKey: SUKODESJUQXXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenyloxazino<4',5':4,5>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-9-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenylthiazolo<3,2-a><4,5-d'>dipyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bromonitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis and Reactions of Thiazolo[3,2-a]pyrimidines (III)

  摘要：

  作为我们之前关于噻唑吡嘧啶的合成和性质的工作的延续，这些化合物被认为具有生物和药用重要性，本研究旨在合成新的多官能基取代的噻唑并[3,2-a]吡嘧啶。在乙醇中，将吡嘧啶衍生物I与溴丙二腈或溴氰乙酸乙酯在室温下在钾氢氧化物存在下反应，然后回流反应混合物，得到噻唑并[3,2-a]吡嘧啶IIa-IId。

  DOI：

  10.1135/cccc19921565
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-氧代-6-苯基-2-硫代-5-嘧啶甲腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-benzoylimino-8-cyano-2,7-diphenyloxazino<4',5':4,5>thiazolo<3,2-a>pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Bromonitriles in Heterocyclic Synthesis. Synthesis and Reactions of Thiazolo[3,2-a]pyrimidines (III)

  摘要：

  作为我们之前关于噻唑吡嘧啶的合成和性质的工作的延续，这些化合物被认为具有生物和药用重要性，本研究旨在合成新的多官能基取代的噻唑并[3,2-a]吡嘧啶。在乙醇中，将吡嘧啶衍生物I与溴丙二腈或溴氰乙酸乙酯在室温下在钾氢氧化物存在下反应，然后回流反应混合物，得到噻唑并[3,2-a]吡嘧啶IIa-IId。

  DOI：

  10.1135/cccc19921565