Acetic acid (3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-acetylamino-3-benzyloxy-cyclohexyloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 179242-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-acetylamino-3-benzyloxy-cyclohexyloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 179242-11-6
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₁₆
• 分子量: 723.728
• InChiKey: ILMHGAFHLBMPOJ-XXTGTEHLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-acetylamino-3-benzyloxy-cyclohexyloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((1R,2S,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-2-acetylamino-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Hirai, Keisuke; Ohno, Masatsugu, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 673 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-[(2S,4aR,6R,7S,8R,8aR)-8-Benzyloxy-6-((1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxa-tricyclo[6.2.1.0^2,6]undec-7-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxin-7-yl]-acetamide 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到Acetic acid (3S,4S,5R,6R)-2,3-diacetoxy-5-((1R,2S,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-acetylamino-3-benzyloxy-cyclohexyloxy)-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Hirai, Keisuke; Ohno, Masatsugu, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 673 - 677

  摘要：

  DOI：