(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 67098-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-diethoxyphosphinylmethyltetrazole-5-thiol；1-(diethoxyphosphorylmethyl)-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 67098-33-3
• 化学式: C₆H₁₃N₄O₃PS
• 分子量: 252.234
• InChiKey: FFMTUXBWWMKJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid 、 (5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 生成 7β-amino-3-(1-phosphono-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 7β-amino-3-(1-diethoxyphosphinylmethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Acylamino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰胺基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磷酸烷基或酯化磷酸烷基取代的噻唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。这些7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04112086A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(diethoxyphosphinyl)methyldithiocarbamate 、 叠氮化钠 在 水 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 1-diethoxyphosphinylmethyltetrazole-5-thiol的产率得到(5-thioxo-4,5-dihydro-tetrazol-1-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazole thiols

  摘要：

  本发明的化合物是磷酸醇基和酯化磷酸醇基取代的四唑硫醇，用于制备具有抗菌活性的7-酰基氨基-3-（磷酸醇基和酯化磷酸醇基取代的四唑基硫甲基）头孢菌素。

  公开号：

  US04211703A1

文献信息

• 7-Amino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04189573A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  The compounds of this invention are 7-amino-3-(phosphonoalkyl and esterified phosphonoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)cephalosporins useful as intermediates for preparing antibacterially active 7-acylamino cephalosporins.

  该发明的化合物是7-氨基-3-（磷酸酯化磷酸烷基和酯化磷酸烷基取代的四唑硫甲基）头孢菌素，可用作制备抗菌活性7-酰基氨基头孢菌素的中间体。
• Lankacidin derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0226896A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  The present invention provides lankacidin derivative [1] and production thereof. The lankacidin derivative [1] shows excellent anti- microbial activities and thus can be used for prophylaxis and treatment of infectious disease in animals.

  本发明提供了兰卡苷衍生物[1]及其生产方法。 兰卡苷衍生物[1]具有优异的抗微生物活性，因此可用于动物传染病的预防和治疗。
• US4112086A
  申请人：——

  公开号：US4112086A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4211703A
  申请人：——

  公开号：US4211703A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4189573A
  申请人：——

  公开号：US4189573A

  公开（公告）日：1980-02-19