3-[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]-3-oxo-propanoic acid, ethyl ester | 133690-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]-3-oxo-propanoic acid, ethyl ester
• 英文别名: 3-[[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]-3-oxopropanoic acid, ethyl ester；ethyl 3-[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]methyl-hydroxyamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 133690-12-7
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 458.898
• InChiKey: HLKAZKFKRFMVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-methanamine 、 乙基丙二酰二氯 、 sodium acetate 、 dioxane-water 在 crude product 、 silica gel 、 丙酮 、 正己烷 作用下， 以to give pure 3-[[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-lH-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]-3-oxopropanoic acid, ethyl ester (24%)的产率得到3-[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]-3-oxo-propanoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。

  公开号：

  US05075330A1

文献信息

• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04981865A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明涉及芬氨酸、吲哚美辛、环丙孕酮、氧環孕酮和印托孚的N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫酰胺和N-羟基硫脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂。