(2-methoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)selane | 860586-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)selane
• 英文别名: (2-methoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-selenide；(2-Methoxy-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-selenid
• CAS: 860586-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂Se
• 分子量: 293.224
• InChiKey: UTUIDNAOZULLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)selane 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 xylene 作用下， 生成 (2-ethoxy-phenyl)-(4-ethoxy-phenyl)-selenide
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Yokota; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 993,1029; dtsch. Ref. S. 203, 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 bis-(2-methoxy-phenyl)-diselenide 在 copper(l) iodide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.25h， 以89%的产率得到(2-methoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由硼酸铜催化合成不对称二有机硫属化物 (Te/Se/S)

  摘要：

  描述了在无配体和无溶剂条件下有效和温和的铜催化合成不对称二有机基硫属元素化物。使用芳基硼酸和 0.5 当量进行交叉偶联反应。在 3 mol % CuI 和 3 equiv. 存在下二有机基二硫属化物 (Te/Se/S) DMSO，在微波辐射下。这种新方案允许以良好到极好的收率制备几种不对称的二有机基硫属元素化物。

  DOI：

  10.3390/molecules22081367

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Chalcogenides under Greener Conditions: Use of an Iodine/DMSO System, Solvent- and Metal-Free Approach
  作者：Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1002/adsc.201500024

  日期：2015.5.4

  Herein, we report a greener iodine‐catalyzed protocol to access different types of unsymmetrical diorganyl chalcogenides. This new approach works in the absence of solvent and metal. The desired products were obtained in good to excellent yields using one equivalent of arylboronic acids, half an equivalent of various diorganyl dichalcogenides, iodine (10 mol%) as a catalyst and 2 equivalents of dimethyl

  本文中，我们报告了一种绿色的碘催化方案，可用于访问不同类型的不对称二有机基硫属元素化物。这种新方法可以在没有溶剂和金属的情况下使用。使用一当量的芳基硼酸，一半当量的各种二有机基二卤代二硫化物，碘（10摩尔％）作为催化剂和2当量的二甲基亚砜（DMSO；作为氧化剂），以良好的产率获得所需的产物。在微波照射下10分钟的时间。