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3,3-dimethyl-4-<1-(2-isobutyryloxy)butenyl>-chroman-2-one | 136708-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-4-<1-(2-isobutyryloxy)butenyl>-chroman-2-one
英文别名
——
3,3-dimethyl-4-<1-(2-isobutyryloxy)butenyl>-chroman-2-one化学式
CAS
136708-32-2
化学式
C19H24O4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
YDRVHECBMRUZTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丙酰-2H-1-苯并吡喃-2-酮异丁酸酐三乙胺 作用下, 反应 10.0h, 以13%的产率得到3,3-dimethyl-4-<1-(2-isobutyryloxy)butenyl>-chroman-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bojilova, Anka; Rodios, Nestor; Nicolova, Rositsa, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1279 - 1284
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Potassium Fluoride Promoted Reaction of 3-Acylsubsti-Tuted 2H-1-Benzopyran-2-Ones with Acid Anhydrides. An Improved Method for the Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)-2H-Chroman-2-Ones. Part III<sup>1</sup>
    作者:Anka Bojilova、Nestor A. Rodics、Rozitsa Nikolova、Christo Ivanov
    DOI:10.1080/00397919208019275
    日期:1992.3
    Abstract The reaction of 3-acylsubstituted 2H-1-benzo-pyran-2-ones 1, 5 and 11a-c with acid anhydrides in the presence of potassium fluoride (KF)/molecular sieves 4A gives the 4-(2-oxoalkyl)-2-oxochromans 2, 6 and 12a-c as the main products. Also the 3-carboxylic acid derivatives, such as esters and N,N-dialkylamides, of 2H-1-benzopyran-2-one (11d-g) react with isobutyric acid anhydride in the presence
    摘要 在 (KF)/分子筛 4A 存在下,3-酰基取代的 2H-1-并-喃-2- 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外,2H-1-喃-2- (11d-g) 的 3-羧酸生物,例如N,N-二烷基酰胺,在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应,得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸生物
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