2-cyano-9,9a-dihydro-3,5,7,9a-tetra-t-butylcyclopenta<1,4>benzoxazin-1(3aH)-one | 76439-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-9,9a-dihydro-3,5,7,9a-tetra-t-butylcyclopenta<1,4>benzoxazin-1(3aH)-one
• 英文别名: 2,4,6,8a-tetra-t-butyl-7-cyano-8-oxo-5a,8a-dihydrocyclopenteno<2,3-b>benzoxazine；3,5,7,9a-tetratert-butyl-1-oxo-3a,9-dihydrocyclopenta[b][1,4]benzoxazine-2-carbonitrile
• CAS: 76439-79-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂
• 分子量: 436.638
• InChiKey: TXQRZUFELRGXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-9,9a-dihydro-3,5,7,9a-tetra-t-butylcyclopenta<1,4>benzoxazin-1(3aH)-one 在 acetic <2H2>acid 、 乙酸酐 、 锌 作用下， 反应 0.5h， 以46%的产率得到2-cyano-3,5-bi-t-butyl<4,5-(2)H2>cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环二烯。第6部分。4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基-环己-2,5-二烯酮的制备及其热，光和酸催化的分解

  摘要：

  由4-溴-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（1）制备4-叠氮基-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯酮（3） ）和叠氮化钠的描述。用浓硫酸处理（3）得到2,6-二叔丁基对苯醌（7），产率为75％，而在–10°C的氯仿溶液中反应，则得到三叔丁基ze嗪酮（ 5）和3，5-二叔丁基-邻苯醌（8）。将（3）在苯中光解，得到2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（11），将其分离为二聚体（12）。（3）在沸腾的甲苯中热解得到6-氨基-2,4-二叔丁基苯酚（17），2,4,6,8-四叔丁基-1 H-苯恶嗪-1-酮（21 ）和2-氰基9,9a-二氢-3,5,7,9a-四叔丁基环戊[[ b ] [1,4]苯并嗪-1（3a H）（一）（22）的产率分别为15,15和48％。当以非常低的试剂浓度进行热解时，除了苯酚（17）之外，还获得了5-氰基-2,4-二叔丁基环戊-2,4-二烯酮（23）。化合物（2

  DOI：

  10.1039/p19820002841
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one 、 溶剂黄146 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUKATA, GOUKI;SAKAMOTO, NAOYA;TASHIRO, MASASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2841-2848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fukata, Gouki; Sakamoto, Naoya; Tashiro, Masashi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 9, p. 1259 - 1264
  作者：Fukata, Gouki、Sakamoto, Naoya、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• FUKATA GOUKI; SAKAMOTO NAOYA; TASHIRO MASASHI, HETEROCYCLES, 1980, 14, NO 9, 1259-1264
  作者：FUKATA GOUKI、 SAKAMOTO NAOYA、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——