(R)-(+)-1-benzyloxy-3-acetoxy-13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridecane | 873567-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-1-benzyloxy-3-acetoxy-13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridecane
• CAS: 873567-29-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: CNRWJNJLRQGHRW-AVJYQCBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-benzyloxy-3-acetoxy-13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91.5%的产率得到(R)-1-hydroxy-3-acetoxy-13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridecane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis

  摘要：

  We report a synthesis of a single enantionner of a mycolic acid from Mycobacterium tuberculosis containing a di-cis-cyclopropane. The method can be simply varied to modify the chain lengths or the absolute stereochemistry of either cyclopropane. (c) 2005 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-4-(苄氧基)-1,2-环氧丁烷 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-(+)-1-benzyloxy-3-acetoxy-13-(tetrahydropyran-2-yloxy)tridecane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis

  摘要：

  We report a synthesis of a single enantionner of a mycolic acid from Mycobacterium tuberculosis containing a di-cis-cyclopropane. The method can be simply varied to modify the chain lengths or the absolute stereochemistry of either cyclopropane. (c) 2005 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.056