2-(2-fluorophenyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine | 1609583-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1609583-39-2
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂S
• 分子量: 320.39
• InChiKey: KUSMJQZFRVJNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 sodium benzenesulfonate 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-(2-fluorophenyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的亚磺酸钠介导的咪唑并吡啶双官能化：砜和硫化物的合成

  摘要：

  已经描述了使用亚磺酸钠作为硫源的新的碘诱导的咪唑并吡啶的磺酰化和亚磺酰化。该策略能够使咪唑并[1,2- a ]吡啶高度选择性地进行双官能化，从而以高收率获得砜和硫化物。在最佳条件下，各种底物和官能团均具有良好的耐受性。此外，已经进行了对照实验，表明了反应机理中涉及的自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02734

文献信息

• <i>N</i>-Chlorosuccinimide-Promoted Regioselective Sulfenylation of Imidazoheterocycles at Room Temperature
  作者：Chitrakar Ravi、Darapaneni Chandra Mohan、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/ol501117z

  日期：2014.6.6

  Regioselective sulfenylation of imidazoheterocycles with thiophenols at room temperature is reported. Sulfenylation is promoted by N-chlorosuccinimide under metal-free conditions with a broad range of substrate scopes.