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| 55217-40-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
55217-40-8
化学式
C18H13N3O
mdl
——
分子量
287.321
InChiKey
CKRSWXOQFYZOCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯二羰基双(三苯基膦)钌甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Studies on ruthenium complexes of pyrene-appended Schiff base ligands
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.poly.2014.06.005
  • 作为产物:
    描述:
    1-芘甲醛盐酸氨基脲乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    γ-环糊精在激发电子状态下对based基分子偶的“额外稳定化作用” †
    摘要:
    二 硫代氨基脲 和氨基脲功能化 芘已经合成了标记的席夫碱化合物。化合物中的pyr部分会在水介质中以激发电子态形成π-π偶联的配合物。添加的γ-环糊精可将the头并入其极性较小的核中,并促进化合物的硫和氧代氢与边缘羟基的氢键键合,以“稳定”单体。FT-IR和吸收光谱法证实了这一点。稳定的单体导致稳定的受激准分子的形成,如通过改变实验条件通过稳态和时间分辨荧光光谱法所监测的。通过与两种对照化合物的荧光光谱变化进行比较,证明了拟议的Schiff碱单体稳定模型。可以稳定地利用the基准分子进行生物利用。
    DOI:
    10.1039/c2cp41921a
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