摘要:
二 硫代氨基脲 和氨基脲功能化 芘已经合成了标记的席夫碱化合物。化合物中的pyr部分会在水介质中以激发电子态形成π-π偶联的配合物。添加的γ-环糊精可将the头并入其极性较小的核中,并促进化合物的硫和氧代氢与边缘羟基的氢键键合,以“稳定”单体。FT-IR和吸收光谱法证实了这一点。稳定的单体导致稳定的受激准分子的形成,如通过改变实验条件通过稳态和时间分辨荧光光谱法所监测的。通过与两种对照化合物的荧光光谱变化进行比较,证明了拟议的Schiff碱单体稳定模型。可以稳定地利用the基准分子进行生物利用。