(3aR,4R,7S,7aR)-2-Bromo-1-oxo-1,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid methyl ester | 129554-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,7S,7aR)-2-Bromo-1-oxo-1,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 129554-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: KUSOEPVNLXBUPO-VENHTOENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7S,7aR)-2-Bromo-1-oxo-1,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-bromo-8-carbomethoxypentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-二卤代戊环[5.2.0.0 2,6 .0 3,9 .0 5,8 ]壬烷与叔丁基锂的反应：1,6-脱氢高锰酸氢盐是否作为反应性中间体参与？

  摘要：

  1，6-二卤代全碱菌1a-g与5.0当量的反应。在所有情况下，以水性后处理后得到的叔丁基锂为主要产物1-叔丁基同型半胱氨酸5a。这些结果表明，形成了1，6-脱氢同型六氢呋喃6作为短寿命的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80201-v
• 作为产物：
  描述：

  2-exo-carbomethoxytricyclo<5.2.1.0^2.6>deca-3,8-dien-5-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以41%的产率得到(3aR,4R,7S,7aR)-2-Bromo-1-oxo-1,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-二卤代戊环[5.2.0.0 2,6 .0 3,9 .0 5,8 ]壬烷与叔丁基锂的反应：1,6-脱氢高锰酸氢盐是否作为反应性中间体参与？

  摘要：

  1，6-二卤代全碱菌1a-g与5.0当量的反应。在所有情况下，以水性后处理后得到的叔丁基锂为主要产物1-叔丁基同型半胱氨酸5a。这些结果表明，形成了1，6-脱氢同型六氢呋喃6作为短寿命的中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80201-v