(5-phenylfuran-2,4-diyl)bis(phenylmethanone) | 85388-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-phenylfuran-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: (4-benzoyl-5-phenylfuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 85388-85-8
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: JDGHFIQPKUOYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 (5-phenylfuran-2,4-diyl)bis(phenylmethanone) 在 iron(III) chloride 、 potassium tetrachloroaurate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到2-(4-benzoyl-5-phenylfuran-2-yl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(iii) promoted formation of dihydroquinazolinones: double X–H activation by gold

  摘要：

  一种高效的2-呋喃基金属卡宾促进合成方法已经开发出来，通过蒽酰胺的双重插入，从炔酮中形成二氢喹唑啉酮，收率非常好。

  DOI：

  10.1039/d0ra06537d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-ylidene)propane-1,3-dione 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5-phenylfuran-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C–O键形成：从（2-呋喃基）碳烯络合物中高效一锅高区域选择性合成呋喃

  摘要：

  通过（2-呋喃基）卡宾配合物已经开发了一种方便的一锅Cu（I）催化的区域选择性合成三取代呋喃衍生物的策略。该方法开辟了一条新的合成路线，利用空气作为氧化剂，可以合成多种α-羰基呋喃，从而以高收率提供呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol400080e

文献信息

• Synthesis of 2-acylfurans from 3-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones via the oxidation of gold–carbene intermediates by H2O2
  作者：Tao Wang、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c0dt00024h

  日期：——

  An efficient approach to 2,4,5-trisubstituted 2-acylfurans is described: treating 3-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with AuCl3 in DCM at rt in the presence of H2O2 afforded good yields of 2-acylfurans.

  一种高效的2,4,5-三取代2-乙酰呋喃合成方法被报道：在存在H2O2的条件下，将3-(1-炔基)-2-烯-1-酮与AuCl3在DCM中室温反应，可获得较高产率的2-乙酰呋喃。
• Magdesieva, N. N.; Kyandzhetsian, R. A.; Gordeev, M. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2219 - 2227
  作者：Magdesieva, N. N.、Kyandzhetsian, R. A.、Gordeev, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• MAGDESIEVA, N. N.;KYANDZHETSIAN, R. A.;GORDEEV, M. F., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 12, 2514-2523
  作者：MAGDESIEVA, N. N.、KYANDZHETSIAN, R. A.、GORDEEV, M. F.

  DOI：——

  日期：——