5,10-diazadecanal diethyl acetal | 856869-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,10-diazadecanal diethyl acetal
• 英文别名: N'-(4,4-diethoxybutyl)butane-1,4-diamine
• CAS: 856869-09-5
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 232.367
• InChiKey: DSRZWUNUNTZQBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-diazadecanal diethyl acetal 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以62%的产率得到1,6-diazabicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  牛血清胺氧化酶的底物特异性和氨基醛的NMR光谱原位表征。

  摘要：

  使用质子核磁共振波谱在含10％D（2）O的水中使用牛血清胺氧化酶（BSAO）对亚精胺或高精胺的氧化进行原位监测。通过自旋解耦和COZY光谱或与合成氨基醛的数据进行比较来进行NMR分配。结果代表了高反应性氨基醛的第一个原位表征，并显示了亚精胺和高精胺的N（1）氨基处的氧化。高嘧啶与多种底物的比较显示，在直链二胺和多胺中，氨丙基和两个伯氨基被7个（去甲亚idine啶）或8个（亚精胺）碳原子隔开是最佳的底物能力所必需的。但是，底物N-（4-氨基丁基）六氢嘧啶具有最高的活性，这表明BSAO的底物通道具有双重底物偏好，在二胺的远端具有适度庞大的取代基，与烷基氨基的贡献相同。对BSAO各种底物的细胞毒性研究证实了先前的结果，即细胞毒性主要与包含氨基丙基部分的多胺有关。在氧化过程中的任何时候都没有观察到丙烯醛，表明它与可用的氨基反应非常快，形成了各种衍生物。细胞毒性主要与包含氨基丙基部分的多胺有关。在氧

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.020
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醛缩二乙醇 、 四亚甲基二胺 以21%的产率得到5,10-diazadecanal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  牛血清胺氧化酶的底物特异性和氨基醛的NMR光谱原位表征。

  摘要：

  使用质子核磁共振波谱在含10％D（2）O的水中使用牛血清胺氧化酶（BSAO）对亚精胺或高精胺的氧化进行原位监测。通过自旋解耦和COZY光谱或与合成氨基醛的数据进行比较来进行NMR分配。结果代表了高反应性氨基醛的第一个原位表征，并显示了亚精胺和高精胺的N（1）氨基处的氧化。高嘧啶与多种底物的比较显示，在直链二胺和多胺中，氨丙基和两个伯氨基被7个（去甲亚idine啶）或8个（亚精胺）碳原子隔开是最佳的底物能力所必需的。但是，底物N-（4-氨基丁基）六氢嘧啶具有最高的活性，这表明BSAO的底物通道具有双重底物偏好，在二胺的远端具有适度庞大的取代基，与烷基氨基的贡献相同。对BSAO各种底物的细胞毒性研究证实了先前的结果，即细胞毒性主要与包含氨基丙基部分的多胺有关。在氧化过程中的任何时候都没有观察到丙烯醛，表明它与可用的氨基反应非常快，形成了各种衍生物。细胞毒性主要与包含氨基丙基部分的多胺有关。在氧

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.020