3-methylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-[1,3]dioxan]-3-ene | 108462-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-[1,3]dioxan]-3-ene
• CAS: 108462-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: TVFDOYMGRKEBQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-二氧杂螺[2,5]辛-1-烯 、 天然橡胶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 25.0 ℃ 、620.0 MPa 条件下， 反应 40.0h， 以96%的产率得到3-methylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-7,2'-[1,3]dioxan]-3-ene
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德cyclopropenone缩酮的环加成反应的：在逆电子需求双参与（LUMO二烯控制）和正常（HOMO二烯控制）狄尔斯-阿尔德反应。托克酮的制备方法

  摘要：

  提出了具有代表性的缺电子，富电子和中性二烯的环丙烯酮缩酮1的Diels-Alder环加成反应。观察到的结果与环丙烯酮缩酮的应变烯烃在反电子需求（LUMO二烯控制）和正电子（HOMO二烯控制）Diels-Alder反应中显示出加速参与的潜力相一致。提出了基于环丙酮缩酮1的室温和压力促进的Diels-Alder反应引入环庚酮，对苯二酚的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90567-8