1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-5-oxo-1,4-benzodiazepin | 14359-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-5-oxo-1,4-benzodiazepin
• 英文别名: 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepin-5-on；1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-one；1-benzyl-2H,3H,4H-benzo[f]1,4-diazepine-5-one；1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepin-5-one；1-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-5-one
• CAS: 14359-85-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: MGUVJUYUVSTQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142.5 °C
• 沸点：
  507.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-5-oxo-1,4-benzodiazepin 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain 1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepin-5-one (0.64 g) as an oily matter的产率得到1,2,3,4-四氢苯并(e)(1,4)二氮杂革-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Fused pyramidine derivative and use thereof

  摘要：

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。

  公开号：

  US20070010537A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-aminoethyl)benzylamino]benzoic acid dihydrochloride 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-5-oxo-1,4-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  EP1477490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050171094A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivative represented by the formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt of the derivative. The derivative or salt is useful as a GSK-3 inhibitor.

  一种由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。该衍生物或盐可用作GSK-3抑制剂。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1477490A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivative represented by the formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt of the derivative. The derivative or salt is useful as a GSK-3 inhibitor.

  由式（I）代表的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物或该衍生物的法学上可接受的盐。该衍生物或盐可用作 GSK-3 抑制剂。
• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1657238A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring Aa is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring Ba is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, Wa is an oxygen atom or a sulfur atom, Xa1 and Xa2, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or Xa1 and Xa2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR3a (wherein R3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Ya is C1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种对黄体生成素释放激素具有拮抗活性的融合嘧啶化合物，以及一种含有该化合物的药物。一种黄体生成素释放激素拮抗剂含有由式表示的化合物： 其中 R1a 是可被取代的烃基或氢原子、 环 Aa 是可被进一步取代的 6 元芳香环、 环 Ba 是可被进一步取代的同环或杂环、 Wa 是氧原子或硫原子、 Xa1 和 Xa2（可以相同或不同）各自是氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或 Xa1 和 Xa2 可共同形成氧原子、硫原子或 NR3a（其中 R3a 是可被取代的烃基或氢原子），以及 Ya 是可被取代的 C1-6 亚烷基或键，或其盐或原药。