3-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline | 1220630-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 3-Methyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• CAS: 1220630-60-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: ROMAHQHZCOPNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 3-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)aniline 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99 %的产率得到N-(3-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024078513A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR DES MALADIES PARASITAIRES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022146920A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4and R5are as defined herein (referred to herein as "Heterocyclic Compounds"), compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound, as well as methods of preventing and/or treating cryptosporidiosis and/or inhibiting a parasite or parasitic activity.

  本文提供了公式（I）及其药物可接受的盐、互变异构体、同位素伪构体或立体异构体的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义（在本文中称为“杂环化合物”），包含有效量的杂环化合物的组合物，以及预防和/或治疗隐孢子虫病和/或抑制寄生虫或寄生活动的方法。
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US9371328B2
  申请人：——

  公开号：US9371328B2

  公开（公告）日：2016-06-21