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4-{4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-sulfonyl}-benzaldehyde | 750574-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-{4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-sulfonyl}-benzaldehyde
英文别名
4-[4-[[4-Amino-5-(2,6-difluorobenzoyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]sulfonylbenzaldehyde
4-{4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-sulfonyl}-benzaldehyde化学式
CAS
750574-77-7
化学式
C22H20F2N4O4S2
mdl
——
分子量
506.554
InChiKey
HBYGIJDLSHDVND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    750.1±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{4-[4-amino-5-(2,6-difluoro-benzoyl)-thiazol-2-ylamino]-piperidine-1-sulfonyl}-benzaldehyde甲基三辛基氯化铵盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到1-{4-amino-2-[1-(4-pyrrolidin-1-ylmethyl-benzenesulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl}-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
    摘要:
    Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基,其化学式表示为(I),或者该化合物的药学上可接受的前药,或者该化合物的药学上可接受的盐,可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
    公开号:
    WO2004074283A1
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