N-(2-acetyl-4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 1009081-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1009081-02-0
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₃S
• 分子量: 346.125
• InChiKey: QPLUEPCNUGFGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 O-乙基羟胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-N-(4-bromo-2-(1-(ethoxyimino)ethyl)phenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化亚磺酸钠与蒽基的亲电胺化反应

  摘要：

  已开发出铁催化亚磺酸钠与蒽的亲电子胺化反应，以在氧化还原中性条件下生成具有高原子效率的N-（2-羰基芳基）苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100010
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-2,1-benzisoxazole 、 Langlois reagent 在 水 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以75%的产率得到N-(2-acetyl-4-bromophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化亚磺酸钠与蒽基的亲电胺化反应

  摘要：

  已开发出铁催化亚磺酸钠与蒽的亲电子胺化反应，以在氧化还原中性条件下生成具有高原子效率的N-（2-羰基芳基）苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100010

文献信息

• Parasiticidal 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilides
  作者：Abdelselam Ali、Timothy M. Altamore、Marianne Bliese、Petr Fisara、Andris J. Liepa、Adam G. Meyer、Oahn Nguyen、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、David A. Winkler、Kevin N. Winzenberg、Angela Ziebell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.090

  日期：2008.1

  A series of novel 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilide derivatives have shown significant in vitro parasiticidal activity against the ectoparasites Ctenocephalides felis and Rhipicephalus sanguineus. A number of these compounds also displayed significant in vitro endoparasite activity against the nematode Haemonchus contortus. Crown copyright (C) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.