(3E)-1-phenyl-3-(1-sulfanylethylidene)indolizin-2-one | 127510-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (3E)-1-phenyl-3-(1-sulfanylethylidene)indolizin-2-one
• CAS: 127510-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: AKDQOZNCZFBHPG-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1-phenyl-3-(1-sulfanylethylidene)indolizin-2-one 、 溴乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到(1R,8aR)-3-Methyl-4-oxo-5-phenyl-1,4,8,8a-tetrahydro-[1,4]thiazino[3,4,5-cd]indolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。25. [1,4] 噻嗪 [3,4,5-cd] 吲哚嗪衍生物的顺利合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过 3-(巯基亚甲基)-2(3H)-吲哚满酮与各种烷基化剂如溴乙腈、溴乙酸盐和苯甲酰溴反应，以中等产率顺利制备了标题化合物。这些产品的结构分配是通过光谱检查完成的，一种化合物的结构由其 X 射线晶体学明确证明。为了解释该反应中的区域选择性，还使用模型化合物进行了分子轨道计算 (CNDO/2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3571
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸甲酯 、 2-benzyl-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyridinium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 (3E)-1-phenyl-3-(1-sulfanylethylidene)indolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。25. [1,4] 噻嗪 [3,4,5-cd] 吲哚嗪衍生物的顺利合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过 3-(巯基亚甲基)-2(3H)-吲哚满酮与各种烷基化剂如溴乙腈、溴乙酸盐和苯甲酰溴反应，以中等产率顺利制备了标题化合物。这些产品的结构分配是通过光谱检查完成的，一种化合物的结构由其 X 射线晶体学明确证明。为了解释该反应中的区域选择性，还使用模型化合物进行了分子轨道计算 (CNDO/2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3571

文献信息

• Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Hatanaka, Susumu, Chemistry Letters, 1989, p. 2229 - 2232
  作者：Kakehi, Akikazu、Ito, Suketaka、Hatanaka, Susumu

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;FUJII, TSUNEO;SAKURAI, TOSIO;URUSHIDO, KUNI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3571-3578
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、FUJII, TSUNEO、SAKURAI, TOSIO、URUSHIDO, KUNI+

  DOI：——

  日期：——