3,4-dihydro-6-methoxy-1-propyl-isoquinoline | 138505-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methoxy-1-propyl-isoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-1-propyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 138505-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: YPOMZZKYCFPFTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methoxy-1-propyl-isoquinoline 在 吡啶 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,10-diacetoxy-13-ethyl-5,6-dihydro-8H-dibenzoquinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]丁酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-6-methoxy-1-propyl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116

文献信息

• [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES
  申请人：AMPHISTA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129925A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to a novel class of bifunctional molecules that are useful in a targeted or selective degradation of a protein.

  本公开涉及一种新型的双功能分子，可用于有针对性或选择性地降解蛋白质。