(R)-4,4,4-trifluoro-3-(naphthalen-2-yl)-3-(nitromethyl)-1-phenylbutan-1-one | 1452160-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4,4,4-trifluoro-3-(naphthalen-2-yl)-3-(nitromethyl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: (3R)-4,4,4-trifluoro-3-naphthalen-2-yl-3-(nitromethyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1452160-12-1
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 387.358
• InChiKey: URSALPWRKKNLKK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 在 C₃₈H₅₃N₂O₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以92%的产率得到(R)-4,4,4-trifluoro-3-(naphthalen-2-yl)-3-(nitromethyl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过将对硝基甲烷与β，β-二取代的烯酮进行对映选择性共轭反应，可以有效地获得三氟甲基二芳基吡咯啉及其N-氧化物

  摘要：

  铜鎓盐1催化硝基甲烷向β-芳基-β-三氟甲基芳基烯酮（2）的高对映选择性共轭加成反应。具有重要的手性吡咯啉4和N-氧化物5具有三氟甲基化的全碳四元手性中心，可以很容易地从关键中间体（R）-3上以高收率合成。MS ＝分子筛。

  DOI：

  10.1002/anie.201301123