2-(1-cyclohexylpropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1643833-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-cyclohexylpropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 1643833-66-2
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃
• 分子量: 261.41
• InChiKey: GAFJGQYKLPBDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyclohexylallyl)-5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2-(1-cyclohexylpropyl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  释放苯并三唑的N2选择性：苯并三唑与丙二烯的区域发散性和高选择性偶联

  摘要：

  据报道，铑催化苯并三唑与烯丙基的高N 2和N 1选择性偶联。分别通过使用铑（I）/ DPEphos和铑（I）/ JoSPOphos催化剂可实现极高的N 2和N 1选择性。这种方法允许原子经济合成有价值的支链N 2和N 1烯丙基化的苯并三唑衍生物，并允许对其活性进行初步研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201403682