4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylic acid | 459157-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylic acid
• CAS: 459157-21-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: VKMIXLGLQJUAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2,5-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以98 %的产率得到4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a]azepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FUSED PYRRAZOLES AS MCL-1 INHIBITORS
  [FR] PYRRAZOLES FUSIONNÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1

  摘要：

  提供由化学式IA表示的化合物，以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R、R 1a、R 1b、L 1、L 2、L 3、X、A、B和C的定义如规范中所述。还提供了化学式IA的化合物，用于治疗对Mcl-1抑制敏感的疾病或紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2020151738A1

文献信息

• [EN] TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR<br/>[FR] TÉTRA-AZA-HÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEUR DE PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010043676A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R4, A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R4、A、X、m和k的定义如权利要求书中所述的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Maw Nigel Graham

  公开号：US20050107412A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula: These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：其中Q是公式的一个基团：这些化合物抑制环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更值得注意的是，这些化合物是强效和选择性的第5型环状鸟苷酸3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶抑制剂，因此在各种治疗领域中具有实用价值。特别地，本化合物对哺乳动物性功能障碍的治疗或预防具有价值。
• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (P13-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Van Der Veen Lars

  公开号：US20110312940A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 4 , A, X, m and k are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中R1至R4，A，X，m和k如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• TETRA-AZA-HETEROCYCLES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASES (PI3-KINASES) INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350084B1

  公开（公告）日：2015-06-24