S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl] benzenecarbothioate | 1246887-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl] benzenecarbothioate
• 英文别名: S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl] benzenecarbothioate
• CAS: 1246887-04-6
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₃OS₂
• 分子量: 447.969
• InChiKey: TYHMZKPXEOGSSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl] benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride 衍生物的合成、抗菌和驱虫活性

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500903241713