1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone | 1010104-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[4-(3,3,4,4-tetramethylborolan-1-yl)phenyl]ethanone；1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-ethanone；4-(4-Methylpiperazinocarbonyl)methylphenylboronic acid, pinacol ester；1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1010104-30-9
• 化学式: C₁₉H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 344.262
• InChiKey: CDLWYEGACFMAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone 、 (6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-1-phenylethyl)amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到(S)-2-{4-[4-(2-methoxy-1-phenylethylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]phenyl}-1-(4-methylpiperazine-1yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别适合用作EGFR和/或HER2抑制剂。

  公开号：

  CN105418632B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：