4-butylselenobutan-2-one | 81114-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butylselenobutan-2-one
• 英文别名: 4-butylselanylbutan-2-one
• CAS: 81114-24-1
• 化学式: C₈H₁₆OSe
• 分子量: 207.174
• InChiKey: NFIKFIRNDXYFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylselenobutan-2-one 、 对氨基二苯胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N-phenyl-N'-(1-methyl-3-butylselenopropyl)-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  含硒的合成对苯二胺：对天然橡胶新颖抗降解剂

  摘要：

  描述了带有侧链的新颖的N，N'-取代的对苯二胺的合成，所述侧链含有一个或两个单硒键。的还原性烷基化对位，使用氰基硼氢化钠在甲醇中oxoselenides苯二胺给出了良好的这些化合物的高产率。含有一个硒化物键化合物与3摩尔当量的臭氧发生反应，以及那些含有两个硒键与4摩尔当量的臭氧发生反应，相比只有2的情况下，摩尔当量的臭氧Ñ异丙Ñ '苯基p -苯二胺。描述了作为前体所需的到氧代硒化物的合成途径。

  DOI：

  10.1039/p19810003002
• 作为产物：
  描述：

  nBuSeNa 、 β-氯代丁酮 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PARR, W. J. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3002-3007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium, carbon monoxide and water as a new reduction system: Reductive cleavage of disulfides and diselenides to thiols and selenols
  作者：Akiya Ogawa、Yutaka Nishiyama、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95490-x

  日期：1987.1

  Disulfides and diselenides were effectively reduced to the corresponding thiols and selenols with carbon monoxide and water using selenium.

  使用硒将一氧化碳和水将二硫化物和二硒化物有效还原为相应的硫醇和硒醇。