2-[3-acetyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-pyrazol-4-yl]-6-methylpyrimidin-4(3H)-one | 1174924-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-acetyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-pyrazol-4-yl]-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1174924-32-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 429.435
• InChiKey: TXGQKBIMPPXGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  123.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-[3-acetyl-5-(4-methylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-pyrazol-4-yl]-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤与 2-(芳酰基甲基)-6-甲基嘧啶-4(3H)-酮反应的位点选择性

  摘要：

  腙酰卤 1 与 2-(芳酰基甲基)-6-甲基嘧啶-4(3H)-酮 3 的反应证明是位点选择性的并得到 2-(3-乙酰基-1,5-二芳基吡唑-4-基)-6-甲基嘧啶-4(3H)-ones 5 通过腙中间体 4 的脱水环化。通过光谱数据和替代合成阐明了 4 和 5 的结构。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.3184/030823408x382081